Mail.ru Counter
Массачусетский институт создал ИИ-модель для разработки лекарств лучше Google

Массачусетский институт создал ИИ-модель для разработки лекарств лучше Google

Поделиться
Задать вопрос
Массачусетский институт создал ИИ-модель для разработки лекарств лучше Google
Ученые из Массачусетского технологического института создали нейросеть для разработки новых лекарств. Boltz-2 превосходит модель AlphaFold 3 от техгиганта Google, умея предсказывать прочность связей между терапевтическими молекулами и белками, на которые они должны воздействовать.

Трое ученых из Массачусетского технологического института (МИТ) Габриэле Корсо, Саро Пассаро и Джереми Волвенд представили модель искусственного интеллекта (ИИ) Boltz-2 для создания препаратов. Об этом пишет портал Endpoints News.

Утверждается, что нейросеть имеет больше возможностей по сравнению с AlphaFold 3 — аналогичной разработки компании Google DeepMind, которая моделирует трехмерную структуру белков, участвующих в заболеваниях, и прогнозирует результат их взаимодействия с лекарственными соединениями. Однако Boltz-2 дополнительно способна предсказывать силу связей между ними, решая одну из основных проблем в поиске новых медикаментов.

Преимущества перед современными методами

Чтобы определить прочность контакта между потенциальным препаратом и целевым белком, фармкомпании используют метод возмущения свободной энергии (FEP). Расчеты производят компьютерные программы на основе белковой структуры, ее физико-химических параметров и законов термодинамики. Однако они стоят дорого — около 100 долл. за один расчет — и требуют много времени — от нескольких часов до суток. К примеру, немецкий производитель Merck KGaA провел такую операцию более 35 тыс. раз, разрабатывая одно из лекарств.

Более быстрая и экономичная альтернатива — технологии машинного обучения. Но их точность хуже. Исследователи из МИТ считают, что достигли золотой середины, обучив Boltz-2 на обширных данных. Помимо Protein Data Bank – крупнейшей библиотеки биомолекул, — дополнительно загружены не представленные в исследованиях сценарии их взаимодействия, которые сгенерировал ИИ, а также тысячи симуляций движения атомов в молекуле с течением времени — это позволяет изучать, как белки меняют форму и соединяются с другими веществами. Стоимость вычислений с помощью нейросети обходится в 1000 раз дешевле по сравнению с FEP.

Эффективность

Исследователи взяли итоги конкурса CASP16 — международного состязания по прогнозированию структуры белков. Одной из задач участников было измерить степень связывания белковых структур с лекарственными молекулами. Критерием выступил коэффициент корреляции Пирсона, который показывает степень соответствия предсказанных и реальных значений.

У победившей команды он равнялся 0,54. Boltz-2 смог превзойти этот показатель — 0,65. Столько же, как правило, демонстрирует FEP – 0,6 до 0,7. Для сравнения: в лабораторных условиях точность достигает 0,80. Этот барьер ИИ-методы преодолеют через один-два года, считают в МИТ.

Практическое применение

Boltz-2 может решать две задачи. Первая — поиск активных молекул, способных связываться с нужным белком. Вторая — обратный процесс, когда под заданную молекулу ищется проблемный белок.

ИИ-модель открыта для применения в академических и коммерческих целях. В нее можно интегрировать свои платформы без ограничений. Это еще одно отличие от продукта Google, требующего специальной коммерческой лицензии.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.