Ученые из Университета Квинсленда оценили эффективность и безопасность добавления эритропоэтина к гипотермической терапии у новорожденных с гипоксической ишемической энцефалопатией. Результаты исследования представлены на ежегодной конференции Педиатрических академических обществ PAS 2025 и опубликованы на портале MedPage Today.
Анализ показал, что летальный исход или умеренная и тяжелая инвалидность имели место у 35,3% новорожденных, получавших эритропоэтин, и у 29,4% младенцев в группе плацебо. Различия оказались статистически незначимыми. Также не было выявлено различий по уровню смертности (15,5% в группе эритропоэтина против 12,2% в группе плацебо).
Не зафиксировали и значимых отличий в частоте развития детского церебрального паралича, эпилепсии, когнитивных и двигательных нарушений, а также респираторных, нутритивных и сенсорных осложнений.
Анализировали данные 313 новорожденных с умеренной или тяжелой гипоксической ишемической энцефалопатией, родившихся на сроке беременности от 35 недель. Пациенты были рандомизированы для получения либо пяти доз эритропоэтина на протяжении первой недели жизни, либо плацебо. Все дети получали стандартную гипотермическую терапию, начатую в первые 6 часов после рождения.
Авторы заключили, что добавление эритропоэтина к гипотермической терапии не снижает риск смерти или инвалидности у новорожденных с гипоксической ишемической энцефалопатией и не приводит к улучшению нейроразвития в раннем детстве.
