Mail.ru Counter
Минздрав впервые одобрил российский препарат для лечения системной склеродермии

Минздрав впервые одобрил российский препарат для лечения системной склеродермии

Поделиться
Задать вопрос
Минздрав впервые одобрил российский препарат для лечения системной склеродермии
Зарегистрировано новое показание для препарата дивозилимаб от компании Biocad. Теперь его можно назначать при системной склеродермии у взрослых.

В компании Biocad сообщили, что Минздрав расширил список показаний для препарата дивозилимаб, который ранее был зарегистрирован для лечения рассеянного склероза. Он стал первым оригинальным генно-инженерным биологическим препаратом для лечения пациентов с системной склеродермией, зарегистрированным в России.

Новое показание одобрено на основании предварительных результатов клинического исследования III фазы BCD-132-5/LIBERIUS с участием более 160 человек из России и Белоруссии. Спустя 48 недель пациенты, которые получали дивозилимаб, отметили значимое снижение отека и уплотнения кожи. Кроме того, на фоне приема препарата снизилась доля участников с высоким уровнем специфичных для заболевания антител.

В компании сообщили, что исследование III фазы продолжается. Ученым предстоит оценить эффективность и безопасность препарата при длительном назначении, а также исследовать дивозилимаб при системной склеродермии у подростков.

Системная склеродермия — это прогрессирующее иммуновоспалительное ревматическое заболевание, для которого характерны диффузный фиброз и патологические изменения сосудов кожи, суставов и внутренних органов. Чаще всего причиной смерти становятся поражения легких, сердца и почек. Средняя распространенность заболевания в России составляет до 7 человек на 100 тыс. населения.

Исследование дивозилимаба для лечения системной склеродермии компания Biocad начала в 2022 году. Ожидалось, что в нем примут участие 304 пациента. Испытания проходят на базе 42 клинических центров.

Дивозилимаб зарегистрирован в ГРЛС с 2023 года под торговым названием «Ивлизи» для лечения рассеянного склероза, включая ремиттирующий рассеянный склероз и вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с обострениями. Дивозилимаб — это оригинальный препарат на основе рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела, полученного с использованием культур клеток яичника китайского хомяка по технологии рекомбинантной ДНК. Он входит в список ЖНВЛП, а также в перечень лекарственных препаратов, применяемых при лечении «Высокозатратных нозологий».

В компании не исключают, что в будущем показания к применению дивозилимаба будут вновь расширены. В настоящее время Biocad исследует эффективность дивозилимаба в терапии пациентов с заболеванием спектра оптиконевромиелита, известным как болезнь Девика.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.