ВОЗ впервые преквалифицировала российскую вакцину против гриппа — «Флю-М», разработанную Санкт-Петербургским институтом вакцин и сывороток ФМБА России. Соответствующая запись появилась на сайте организации.
Согласно заявлению, опубликованному на сайте ФМБА, статус преквалификации ВОЗ «подтверждает качество вакцины, соответствующее международным требованиям и стандартам, что укрепляет доверие к вакцине, повышает ее доступность». «Флю-М» вошла в список преквалифицированных вакцин наравне с Vaxigrip от Sanofi, GC Flu производства GC Biopharma и Serinflu от компании Abbott. Эксперты отметили, что в странах Латинской Америки и Карибского бассейна преквалифицированы всего две вакцины — «Флю-М» и вакцина производства Института Бутантан (Бразилия).
Трехвалентная вакцина «Флю-М» была зарегистрирована Минздравом в марте 2018 года. Форма выпуска — раствор для внутримышечного введения. Вакцина представляет собой смесь высокоочищенных защитных поверхностных и внутренних антигенов вируса гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и типа В. Штаммовый состав вакцины обновляется в каждом эпидемическом сезоне в соответствии с рекомендациями ВОЗ.
Ранее ФВ писал, что две независимые лаборатории ВОЗ подтвердили высокое качество вакцины для профилактики гриппа «Флю-М» и полное соответствие ее параметров международным стандартам.
