Ученые из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) в составе Национальных институтов здравоохранения США (NIH) оценили эффективность и безопасность tecovirimat в лечении пациентов с легкой или умеренно тяжелой формой оспы обезьян. Предварительные результаты исследования опубликованы на портале NIH.
Промежуточный анализ 75% целевого набора исследования не выявил разницы во времени разрешения высыпаний между участниками, получавшими tecovirimat, по сравнению с принимавшими плацебо. Различий в выраженности боли также не наблюдалось между группами.
По мнению экспертов, вероятность того, что исследование покажет эффективность tecovirimat, если завершится набор участников и последующее наблюдение в соответствии с ранее разработанным дизайном, составляет менее 1%. На момент анализа сообщалось о малом числе побочных эффектов tecovirimat и плацебо.
| Анализировали данные 530 участников, которые болели оспой обезьян менее 14 дней. Их рандомизировали в соотношении 2 : 1 для получения tecovirimat или плацебо. Оценивали безопасность препарата, а также влияние 14-дневного курса лечения на время до разрешения высыпаний и выраженность болевого синдрома в сравнении с плацебо. |
Авторы заключили, что tecovirimat хорошо переносится и безопасен для пациентов, однако его применение не облегчало течение оспы обезьян.
