Министр здравоохранения Михаил Мурашко считает «оправданным» решение об ускоренной регистрации ряда препаратов. По его словам, сокращение сроков доступа лекарств на рынок не повлияло на их качество.
«Требования к проведению клинических испытаний не снижаются, они установлены Евразийским союзом. Доказательная база собирается качественная. После регистрации препарата продолжаются наблюдения, поэтому вся процедура быстрого доступа препаратов на рынок однозначно не пошла в ущерб качеству и эффективности. Безопасность пациента превыше всего», — сказал он в интервью РИА «Новости».
Ранее замглавы Минздрава Сергей Глаголев заявил, что в планах правительства продлить до конца 2025 года постановления об обращении препаратов, применяемых при угрозе, возникновении и ликвидации ЧС, о возможности менять документы для использования зарегистрированного лекарственного препарата в немедицинских целях в случае дефектуры или риска дефектуры, постановление правительства об особенностях государственной регистрации медизделий в случае дефектуры или риска дефектуры, а также постановление об обращении лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска дефектуры препаратов.
