Ученые из Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса оценили влияние семаглутида на пациентов с сердечной недостаточностью в сравнении с плацебо. Результаты анализа исследований STEP-HFpEF и STEP-HFpEF DM, представленные в ходе ежегодной конференции «Сердечная недостаточность 2024» Европейского общества кардиологов (ESC), опубликованы на сайте организации.
Анализ показал, что на 52-й неделе семаглутид облегчал симптомы сердечной недостаточности в сравнении с исходным уровнем во всех подгруппах приема диуретиков. Степень улучшения была выше у пациентов, получавших петлевые диуретики.
Также в группе семаглутида отмечено снижение веса на 6,9—8,8% к 52-й неделе приема в сравнении с плацебо.
К 52-й неделе исследования в группе семаглутида доза петлевого диуретика снизилась на 17% в сравнении с исходным значением и увеличилась на 2,4% в группе плацебо. В сравнении с плацебо семаглутид в 2,67 раза чаще приводил к снижению дозы петлевого диуретика.
| Анализировали данные 1145 пациентов. Средний возраст участников составлял около 70 лет. Исходно 220 пациентов не получали диуретики, 223 получали только непетлевые диуретики, а 702 — петлевые диуретики. Оценивали изменение выраженности симптомов сердечной недостаточности и процентное изменение массы тела от исходного уровня до 52-й недели. |
Авторы заключили, что семаглутид улучшал симптомы и привел к большей потере веса среди пациентов с сердечной недостаточностью. Также были получены доказательства значительного снижения средней дозы петлевых диуретиков на фоне приема препарата.
