Ученые из Монреальского университета, Дебреценского университета и Университета Западной Австралии оценили эффективность препарата plozasiran в сравнении с плацебо в лечении тяжелой гипертриглицеридемии. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA.
Анализ показал, что plozasiran вызывал значительное дозозависимое снижение уровня триглицеридов, в среднем на 57%. У 90,6% пациентов, принимавших plozasiran, средний уровень триглицеридов опускался ниже 500 мг/дл.
Прием plozasiran вызывал дозозависимое повышение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности. Значительное повышение (на 60%) отмечено у пациентов, получавших самую высокую дозу препарата. Однако уровни аполипопротеина B не повышались, а уровни холестерина, липопротеинов невысокой плотности значительно снижались при всех дозах plozasiran (в среднем на 20%).
Частота нежелательных явлений была одинаковой у пациентов, принимавших plozasiran, и у пациентов, принимавших плацебо. Серьезные нежелательные явления были от легкой до умеренной степени тяжести.
Анализировали данные 226 пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией. Исходный средний уровень триглицеридов составлял 897 мг/дл. Участники получали две подкожные дозы plozasiran (10, 25 или 50 мг) или соответствующего плацебо в первый день исследования и на двенадцатой неделе. Продолжительность наблюдения составила 48 недель.
Оценивали изменение уровня триглицеридов на 24-й неделе. Безопасность оценивали по наличию нежелательных явлений и степени их тяжести.
