Кроме того, теперь срок направления информации от территориальных органов Россельхознадзора о несоответствии производителя лекарств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований будет составлять не более трех рабочих дней с момента их выявления.
Изменения внесли в приказ надзорного органа № 282 от 22.03.2021.
Проект приказа Россельхознадзор опубликовал в начале февраля. Ограничение срока действия документа связано с принятым в конце января законом о гармонизации закона об обращении лекарств с правом ЕАЭС. Согласно принятым поправкам, с 1 января 2026 года правила приостановления, установленные ст.65 ФЗ-61, будут действовать только на препараты для животных. Такое основание для приостановления, как нарушение производителем лицензионных требований, прекратит свое действие с этой же даты.
