Доля пациентов с удовлетворительным функциональным исходом через 90 дней составила 80,5% в группе argatroban и 73,3% в контрольной группе (отношение риска равнялось 1,10). При этом различия считались статистически значимыми. На фоне назначения argatroban отмечалось незначительное повышение частоты симптоматических внутричерепных кровоизлияний, которое составило 0,9% в группе нового антикоагулянта и 0,7% в контрольной группе.
|
Анализировали данные 564 пациентов с острым ишемическим инсультом. Средний возраст участников составил 65 лет. У всех наблюдалось раннее нарушение неврологических функций, которое определялось как повышение по шкале оценки степени тяжести инсульта от Национального института здоровья на два балла и более в течение 48 часов с момента появления симптомов. Пациентов распределили на две группы в зависимости от лечения в первые 48 часов после появления симптомов. Контрольная группа получала стандартную моно- или двухкомпонентную антиагрегантную терапию в соответствии с действующими рекомендациями. В группе исследуемого препарата в дополнение к стандартной схеме лечения пациентам вводили argatroban внутривенно в течение семи дней (непрерывная инфузия в дозе 60 мг/сутки в первые два дня, затем в дозе 20 мг/сутки в течение еще пяти дней). Оценивали частоту достижение удовлетворительных функциональных исходов через 90 дней в соответствии со степенью инвалидизации не выше третьей по модифицированной шкале Рэнкина. |
