Mail.ru Counter
Мишустин дал поручение проработать механизм ускоренной регистрации препаратов

Мишустин дал поручение проработать механизм ускоренной регистрации препаратов

Поделиться
Задать вопрос
Мишустин дал поручение проработать механизм ускоренной регистрации препаратов
Премьер дал поручения по локализации производства наиболее востребованных препаратов, а также проработать механизм ускоренной регистрации лекарств. Кроме того, поручено представить предложения по усовершенствованию порядка применения механизмов патентного права к лекарственным средствам.

Премьер-министр Михаил Мишустин дал ряд поручений по вопросам локализации производства препаратов и совершенствованию порядка применения механизмов патентного права к лекарственным средствам. Об этом сообщили в пресс-службе правительства. Поручения даны по итогам стратегической сессии «О крупных проектах технологического суверенитета».

В 2024 году в России будут утверждены паспорта крупных проектов технологического суверенитета, предполагающих развитие производства, основанного на собственных линиях разработки. Отдельный блок поручений посвящен реализации мегапроектов, направленных на локализацию производства наиболее востребованных и стратегически значимых лекарств и медизделий. Так, вице-премьеру Татьяне Голиковой поручено организовать работу по законодательной инициативе, которая отрегулирует вопросы разработки и регистрации медицинских технологий в России, а затем обеспечить внесение в правительство соответствующего законопроекта.

Минздраву предстоит обеспечить в приоритетном порядке включение в госзадания научных исследований, связанных с разработкой оригинальных лекарств и наиболее востребованных медицинских изделий, а также медицинских технологий по диагностике и лечению различных заболеваний. Срок — до 25 января 2024 года.

Кроме того, Минздраву и Минпромторгу поручено проработать вопрос формирования механизмов ускоренной регистрации медикаментов, актуализировать «дорожные карты» по локализации производства препаратов и медизделий, а также вместе с Росздравнадзором и Роспотребнадзором актуализировать сведения о потребностях в такой продукции для планирования процесса разработки и производства.

Этим же министерствам совместно с Минэкономразвития, ФАС и Роспатентом необходимо представить предложения по совершенствованию порядка применения механизмов патентного права для наиболее востребованных и стратегически важных иностранных препаратов. Срок — до 1 февраля 2024 года.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.