Ученые из Университета Томаса Джефферсона в Филадельфии, Сиднейского университета, Национального медицинского исследовательского центра радиологии Минздрава России и Национального университета Сеула сравнили эффективность и безопасность селперкатиниба с кабозантинибом или вандетанибом в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатическим медуллярным раком щитовидной железы с мутацией гена, ответственного за RET-киназу. Результаты исследования опубликованы в The New England Journal of Medicine.
Выживаемость без прогрессирования заболевания через 12 месяцев составила 87% в группе селперкатиниба и 66% в контрольной группе. Выживаемость без неудач лечения через 12 месяцев составила 86 и 62% соответственно. Частота общего ответа достигла около 70% в группе селперкатиниба и только около 39% в контрольной группе.
Нежелательные явления в группе селперкатиниба реже приводили к снижению дозы: 39% пациентов против 77% в контрольной группе. Частота нежелательных явлений, приведших к прекращению лечения, составила 4,7 и 26,8% соответственно.
| Анализировали данные 291 взрослого пациента с прогрессированием медуллярного рака щитовидной железы в течение 14 месяцев до включения в исследование. Участников распределили в две группы: лечение селперкатинибом и контрольная группа (кабозантиниб или вандетаниб на выбор врача). Средняя продолжительность наблюдения составила 12 месяцев. Оценивали выживаемость, общий ответ на терапию и нежелательные явления. |
