>Ученые из Университета Сорбонна, Университета Калифорнии в Сан-Франциско и Школы медицины Университета Джона Хопкинса оценили эффективность и безопасность ингибитора мутантной изоцитратдегидрогеназы vorasidenib в лечении пациентов, страдающих глиомой низкой степени злокачественности с мутацией IDH. Результаты исследования
опубликованы в The New England Journal of Medicine.>Выживаемость без прогрессирования заболевания в группе vorasidenib составила почти 28 месяцев, в группе плацебо — 11 месяцев. Препарат снижал риск прогрессирования заболевания или смерти на 61%.>Время до назначения повторной противоопухолевой терапии в группе vorasidenib существенно увеличилось. Лекарственное средство снижало риск повторного вмешательства на 74% по сравнению с плацебо.>В аспекте безопасности группы различались только в частоте нежелательных явлений третьей степени тяжести и выше. В группе vorasidenib у троих пациентов регистрировали значительное повышение уровня аланинаминотрансферазы. В группе плацебо такого нежелательного явления не наблюдали.