>Исследователи из 96 специализированных центров 13 стран Азии, Европы, Северной и Южной Америки оценили эффективность и безопасность использования семаглутида у пациентов с сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса. Результаты исследования, представленные в ходе ежегодной встречи Европейского общества кардиологов (ESC),
опубликованы на сайте организации.>При лечении семаглутидом на 72% снижалась частота осложнений и смерти от сердечной недостаточности. Кроме того, уровень С-реактивного белка снизился на 43,5% в группе семаглутида и только на 7,3% в группе плацебо. Масса тела в группе семаглутида снизилась на 13,3% против 2,6% в группе плацебо.>Исходная средняя оценка по опроснику KCCQ-CSS составила 58,9 балла, а среднее расстояние при тесте 6-минутной ходьбы – 320 м. Через 52 недели показатели по шкале KCCQ-CSS улучшились на 16,6 балла в группе семаглутида по сравнению с 8,7 балла в группе плацебо. По результатам теста 6-минутной ходьбы наблюдалось увеличение расстояния на 21,5 м у пациентов, получавших семаглутид, против 1,2 м в группе плацебо. Серьезные нежелательные явления в группе семаглутида регистрировались в два раза реже, чем в группе плацебо.