Из Госреестра отозвали 10 регудостоверений препаратов

Минздрав исключил из Госреестра 10 регистрационных удостоверений. Половина исключенных лекарственных средств производится в России.

Из Госреестра отозвано 10 регудостоверений (РУ) на препараты. Информация об этом опубликована на сайте Минздрава 7 июля 2023 года. В числе компаний владельцев есть зарубежные и отечественные компании. К примеру, АО «Нижфарм», Aurobindo Pharma, Gedeon Richter и другие.  

Регуляторные решения в отношении всех лекарств вынесены на основании заявлений от владельцев регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей.

Из реестра исключены следующие лекарственные препараты:

1. «Хондроксид» (хондроитина сульфат), таблетки, 250 МГ, РУ — ЛС-002295 от 15.03.2012, выдано АО «Нижфарм», Россия;
2. «Стимулвен» (диосмин+флавониды в пересчете на гесперидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 МГ, РУ — ЛП-004899 от 25.06.2018, выдано АО «Нижфарм» Россия;
3. «Сафоцид» (флуконазол+азитромицин+секнидазол), таблеток набор, РУ — ЛС-002448 от 11.09.2012, выдано АО «Нижфарм» Россия;
4. «Римекор» (триметазидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 МГ, РУ — ЛС-000611 от 10.06.2010, выдано АО «Нижфарм» Россия;
5. «Наропин» (ропивакаин), раствор для инъекций, 5 мг/мл, РУ — ЛС-001984 от 02.09.2011, выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия;
6. «Клостерфрау Мелисана» (—), эликсир, РУ — П N013863/01 от 24.11.2009, выдано М.К.М. Клостерфрау Фертрибс ГмбХ, Германия;
7. «Диприван» (пропофол), эмульсия для внутривенного введения,10 мг/мл, РУ — П N013345/01 от 18.03.2010, выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия;
8. «Диданозин» (диданозин), капсул кишечнорастворимые, 250 мг, 400 мг, РУ — ЛП-001982 от 24.01.2013, выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия;
9. «Бенатекс» (миристалкония хлорид), суппозитории вагинальные, 18.9 мг, РУ — ЛСР-000063 от 10.05.2007, выдано АО «Нижфарм» Россия;
10. «Анданте» (залеплон), капсулы, 5 МГ, 10 МГ, РУ — ЛС-001400 от 11.08.2011, выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.