Mail.ru Counter
Минздрав одобрил препарат для лечения СМА у новорожденных

Минздрав одобрил препарат для лечения СМА у новорожденных

Поделиться
Задать вопрос
Минздрав одобрил препарат для лечения СМА у новорожденных
Минздрав одобрил рисдиплам для лечения младенцев в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией. FDA одобрило применение препарата для новорожденных в июне прошлого года.

Минздрав России одобрил расширение показания к применению для препарата «Эврисди» (МНН рисдиплам) компании Roche для лечения младенцев в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией (СМА). Такая информация размещена на официальном сайте компании. Это подтверждает ведомость изменений в инструкцию по медицинскому применению на сайте ГРЛС. Согласно ведомости изменений № 1 от 12.01.2023 года применение рисдиплама разрешено с рождения.

Одобрение основано на результатах промежуточного анализа данных, полученных в исследовании RAINBOWFISH, согласно которым младенцы без симптомов заболевания, получавшие лечение препаратом рисдиплам в течение одного года, достигли способности сидеть, стоять, ходить или подпрыгивать, сказано на сайте компании.

«Одобрение препарата рисдиплам для лечения младенцев, у которых отсутствуют симптомы заболевания, особенно важно, поскольку раннее лечение СМА, до проявления симптомов, может помочь им овладеть ключевыми двигательными навыками, — отметил Ричард Финкель (Richard Finkel), доктор медицинских наук, главный исследователь RAINBOWFISH и руководитель программы экспериментальной неврологии в Детской исследовательской больнице Св. Иуды, США.

Рисдиплам одобрен в 81 стране, включая РФ. На данный момент более 7000 пациентов по всему миру получили лечение препаратом рисдиплам.

Рисдиплам является модификатором сплайсинга гена выживаемости двигательных нейронов 2 (SMN2), разработанным для лечения СМА, причиной которой являются мутации в хромосоме 5q, что приводит к недостаточности белка SMN.

«Эврисди» (рисдиплам) одобрен FDA в августе 2020 года, в России – в ноябре 2020 года. Препарат входит в Перечень ЖНВЛП. В октябре 2022 года была зарегистрирована предельная цена за упаковку – 605,6 тыс. руб. Предельная цена на другой препарат для больных СМА — нусинерсен — составляет 5,1 млн руб. Его под маркой «Спинраза» выпускает Biogen. Третий препарат для лечения СМА — «Золгенсма» компании Novartis — получил разрешение на применение в России в конце 2021 года, но пока не включен в Перечень ЖНВЛП. Все перечисленные препараты закупает Центр лекобеспечения Минздрава для фонда «Круг добра».

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.