Минздрав начал процедуру регистрации препарата «Пемброриа» (МНН пембролизумаб). Заявку подала российская компания «Биокад». Запись об этом появилась в Государственном реестре лекарственных средств. По данным ГРЛС, «Пемброриа» — первый дженерик оригинального препарата «Китруда» компании MSD (в США и Канаде — Merck&Co).
Препарат регистрируется в лекарственной форме «концентрат для приготовления раствора для инфузий».
Пембролизумаб — гуманизированное моноклональное антитело. Применятся при различных видах онкологических заболеваний: при меланоме, раке шейки матки, раке головы и шеи и других онкозаболеваниях, следует из инструкции к применению оригинального пембролизумаба.
«Китруда» впервые была одобрена в 2014 году в США для лечения распространенной или неоперабельной меланомы. В России оригинальный препарат зарегистрирован в ноябре 2016 года.
Ранее «ФВ» писал, что одним из последних показаний, по которому пембролизумаб одобрен FDA, стал трижды негативный рак молочной железы (TNBC) на ранней стадии.
В реестре КИ есть записи о трех испытаниях пембролизумаба, которые проводит «Биокад». Исследования должны завершиться в 2023, 2026 и 2027 годах.
