Минздрав рекомендовал владельцам и производителям лекарственных препаратов, с МНН ифосфамид, внести изменения в инструкции. Письмо с рекомендациями опубликовано в Государственном реестре лекарственных средств. В документе говорится о необходимости включить в раздел «Особые указания» инструкции препарата, информацию о его нейротоксичности. В письме указано, симптомы нейротоксичности при лечении ифосфамидом включали: спутанность сознания, сонливость, кому, галлюцинации и некоторые другие.
Также отмечается, что нейротоксичность ифосфамида в большинстве случаев купируется через некоторое время после прекращения введения препарата. В некоторых случаях восстановление было неполным.
Ифосфамид – алкилирующий цитостатик, применяющийся при различных онкологических заболеваниях. В ГРЛС зарегистрировано четыре препарата с данным МНН.
Регистрационным удостоверением на препараты с ифосфамидом владеют АО «Фармасинтез-Норд», ООО «Промомед рус», Baxter Oncologу и АО «Верофарм».
