Минздрав выдал регистрационное удостоверение компании «Генериум» на назальную вакцину для профилактики COVID-19. Информация об этом размещена в Государственном реестре лекарственных средств.
Согласно реестру препарат выпускается в виде назального спрея. «Салнавак» является комбинированной векторной вакциной и состоит из двух компонентов на основе аденовирусных векторов 26 и 5 типов. Вводится препарат при помощи специальной насадки-распылителя в носовую полость с интервалом в три недели.
Вакцина показана для иммунизации населения от 18 до 60 лет. В инструкции указано, что применение во время беременности возможно с 22-недельного срока, но с учетом возможных рисков. Также в документе отмечено, что клинические исследования препарата на данный момент пока не завершились, а вакцина зарегистрирована по ускоренной схеме.
В реестре клинических исследований есть информация об испытании интраназальной вакцины GNR-099 от компании «Генериум», которое должно завершиться к концу 2023 года.
Компания «Генериум» подала заявку в Минздрав на регистрацию своей вакцины в апреле текущего года.
Первой назальной вакциной, одобренной Минздравом, стал «Спутник» от Центра им. Гамалеи.
