5 мая компания-производитель препарата дапаглифлозин сообщила о положительных результатах исследования 3 фазы DELIVER. В нем эмпаглифлозин изучался у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) и слегка сниженной/сохраненной фракцией выброса (фракция выброса >40%). Участниками исследования были 6263 пациентов с ХСН II-IV функционального класса по NYHA и повышенными значениями NT-proBNP. Сообщается, что дапаглифлозин снизил риск наступления первичной конечной точки (сердечно-сосудистая смерть, госпитализации по поводу сердечной недостаточности).
Ожидается, что на основании результатов исследования DELIVER дапаглифлозин станет третьим препаратом, одобренным Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA, USA) для лечения всего спектра (вне зависимости от фракции выброса) пациентов с ХСН.
Ранее для лечения ХСН с фракцией выброса >40% FDA был одобрен другой представитель класса ингибиторов натрий глюкозного котранспортера 2 (иНГЛТ-2) – эмпаглифлозин (исследование EMPEROR-Preserved).
Таким образом, вероятно, дапаглифлозин станет вторым препаратом из класса иНГЛТ-2, одобренным для лечения ХСН с сохраненной (и слегка сниженной) фракцией выброса.
