Mail.ru Counter
«Промомед» подал заявку на регистрацию аналога Paxlovid

«Промомед» подал заявку на регистрацию аналога Paxlovid

Поделиться
Задать вопрос
«Промомед» подал заявку на регистрацию аналога Paxlovid
Компания «Промомед» подала заявку на регистрацию в России препарата «Скайвира» с комбинацией действующих веществ нирматрелвир+ритонавир. Ранее эта же компания получила регистрационное удостоверение на «Эсперавир» с действующим веществом молнупиравир. 

В Минздрав поступила заявка на регистрацию препарата «Скайвира» с комбинацией действующих веществ нирматрелвир+ритонавир. Заявку подала российская компания «Промомед рус». Препарат регистрируется в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+100 мг. Комбинация нирматрелвир+ритонавир входит в состав препарата Paxlovid от компании Pfizer, который был одобрен FDA в конце 2021 года. 

Pfizer также в ноябре прошлого года получила разрешение на проведение II-III фазы клинических исследований препарата в России. Эти испытания являются частью большого международного клинического исследования, которое проводят более чем в 20 странах мира.

Также «ФВ» писал что отечественная компания  «Фармасинтез» в конце февраля подавала заявку на исследование нирматрелвира в комбинации с ритонавиром для терапии COVID-19. 

4 февраля Минздрав также зарегистрировал противовирусный препарат для лечения коронавируса молнупиравир компании «Промомед рус». Это пока единственный производитель средства на основе молекулы миолнупиравира в России.

Оба препарата включены в последнюю (15-ую) версию клинических рекомендаций Минздрава для лечения COVID-19.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.