Mail.ru Counter
Минздрав отозвал регистрацию 35 препаратов

Минздрав отозвал регистрацию 35 препаратов

Поделиться
Задать вопрос
Минздрав отозвал регистрацию 35 препаратов
Минздрав по заявлению владельцев отменил действия регистрационных удостоверений на 35 лекарственных препаратов. Еще один препарат не прошел подтверждение регистрации из-за неудовлетворительных результатов экспертизы «польза-риск».

Минздрав принял решения об отмене регистрации 35 лекарственных препаратов по заявлениям владельцев регистрационных удостоверений. С документами можно ознакомиться на сайте ГРЛС.

Компания «НПО «Микроген» продолжает сокращать портфель своих лекарственных препаратов, отозвав регистрацию на 24 растительных препарата и два иммунобиологических лекарства.

  1. «Аира корневища», корневища измельченные, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛП-001015 от 18.10.2011 г.;
  2. «Алтея корни», корни измельченные, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛСР-001386/10 от 25.02.2010 г.;
  3. «Грудной сбор № 4», сбор порошок, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛСР-005110/10 от 01.06.2010 г.;
  4. «Дуба кора», кора измельченная, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛСР-000851/10 от 10.02.2010 г.;
  5. «Желудочный сбор № 3», сбор измельченный, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛСР-008199/09 от 16.10.2009 г.;
  6. «Желудочный сбор № 3», сбор порошок, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛП-000286 от 17.02.2011 г.;
  7. «Желчегонный сбор № 3», сбор порошок, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛСР-001329/10 от 24.02.2010 г.;
  8. «Крапивы листья», листья измельченные, владелец РУ ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Россия, РУ — ЛСР-004421/09 от 04.06.2009 г.;
  9. «Кукурузы столбики с рыльцами», столбики с рыльцами измельченные, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛП-000287 от 17.02.2011 г.;
  10. «Липы цветки», цветки измельченные, владелец РУ ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Россия, РУ — ЛП-000290 от 17.02.2011 г.;
  11. «Льна семена», семена цельные, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛП-000242 от 16.02.2011 г.;
  12. «Мяты перечной листья», листья измельченные, владелец РУ ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Россия, РУ — ЛСР-003977/10 от 06.05.2010 г.;
  13. «Мяты перечной листья», листья порошок, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛСР-004056/10 от 07.05.2010 г.;
  14. «Пижмы цветки», цветки измельченные, владелец РУ ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Россия, РУ — ЛП-001314 от 01.12.2011 г.;
  15. «Подорожника большого листья», листья порошок, владелец РУ ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Россия, РУ — ЛП-000729 от 29.09.2011 г.;
  16. «Подорожника большого листья», листья измельченные, владелец РУ ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Россия, РУ — ЛП-000395 от 28.02.2011 г.;
  17. «Полыни горькой трава», трава порошок, владелец РУ ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Россия, РУ — ЛСР-010040/09 от 09.12.2009 г.;
  18. «Полыни горькой трава», трава измельченная, владелец РУ ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Россия, РУ — ЛСР-009310/09 от 18.11.2009 г.;
  19. «Сенны листья», листья порошок, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛП-001211 от 15.11.2011 г.;
  20. «Сенны листья», листья измельченные, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛП-001053 от 24.10.2011 г.;
  21. «Тысячелистника трава», трава порошок, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛСР-008595/10 от 23.08.2010 г.;
  22. «Успокоительный сбор № 3», сбор порошок, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛСР-006690/10 от 15.07.2010 г.;
  23. «Успокоительный сбор № 3», сбор измельченный, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛСР-005109/10 от 01.06.2010 г.;
  24. «Чага», чага измельченная, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛСР-000848/10 от 10.02.2010 г.;
  25. «Аллерген из пыльцы конопли сорной для диагностики и лечения» (аллергены трав пыльцевые), раствор для накожного скарификационного нанесения, внутрикожного и подкожного введения 10000 PNU/мл, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — ЛС-000552 от 06.07.2010 г.;
  26. «Трианатоксин очищенный адсорбированный» (анатоксин ботулинический), суспензия для подкожного введения, владелец РУ АО «НПО «Микроген», Россия, РУ — Р N002205/02 от 04.12.2008 г.

В конце октября «НПО «Микроген» также отозвал регистрацию на 41 препарат из своего портфеля.

Заявления об отмене регистрации регулятору направили и другие производители.

  1. «Агренокс», капсулы с модифицированным высвобождением, производитель «Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ и КоКГ», Германия, РУ — ЛСР-001959/07 от 07.08.2007 г.;
  2. «Азафен МВ» (пипофезин), таблетки с модифицированным высвобождением 150 мг, владелец РУ АО «Нижфарм», Россия, РУ — ЛСР-000002 от 06.05.2010 г.;
  3. «Ацизол» (цинка бисвинилимидазола диацетат), раствор для внутримышечного введения 60 мг/мл, владелец РУ АО «Нижфарм», Россия, РУ — ЛС-001060 от 23.06.2011 г.;
  4. «Гроприносин-Рихтер» (инозин пранобекс), капли для приема внутрь 250 мг/мл, производитель ООО «Гедеон Рихтер Польша», Польша, РУ — ЛП-005452 от 08.04.2019 г.;
  5. «Зовиракс» (ацикловир), мазь глазная 3%, владелец РУ ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия, РУ — П N015101/01 от 29.12.2008 г.;
  6. «Лоратадин-Хемофарм» (лоратадин), сироп 5 мг/5мл, производитель Хемофарм концерн А.Д., Сербия, владелец РУ АО «Нижфарм», Россия, РУ — П N016086/03 от 28.04.2011 г.;
  7. «Магнистад» (магний + пиридоксин), таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 48 мг + 5 мг, владелец РУ АО «Нижфарм», Россия, РУ — ЛП-001309 от 01.12.2011 г.;
  8. «Простерид» (финастерид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производитель ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, РУ — П N014558/01 от 15.08.2007 г.;
  9. «Рибапег» (рибавирин), капсулы 200 мг, владелец РУ АО «Нижфарм», Россия, РУ — Р N002117/01 от 15.07.2009 г.

Также ведомство на основании отрицательного заключения ФГУП «НЦЭСМП» отменило регистрацию противоопухолевого средства «Леналидомид-натив» (леналидомид), капсулы 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг, производитель ООО «Натива», Россия, РУ — ЛП-003788 от 17.08.2016 г.

Российское представительство компании Sandoz отозвало регистрацию фармсубстанции «Левофлоксацина гемигидрат» (левофлоксацин), субстанция порошок, производитель Синьчанский фармацевтический завод АО «Чжэцзянской медицинской компании», Китай, номер реестровой записи: ФС-001607 от 14.02.2017 г.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.