J&J опубликовала некоторые подробности трех исследований своей однодозовой вакцины от COVID-19, в ходе которых эффективность препарата проверялась в том числе и вместе с бустерной дозой. Компания заявила, что, согласно этим исследованиям, вакцина способна обеспечить длительную защиту от коронавируса, которую можно дополнительно усилить второй прививкой.
Первое исследование, проходящее II фазу и предусматривающее получение двух доз вакцины, показало, что введение прививок с интервалом в 56 дней обеспечивает 100% защиту от тяжелых случаев COVID-19 и 94% защиту от умеренного и тяжелого течения COVID-19. Таких результатов удалось добиться в США, во всем мире двухдозовый режим с таким интервалом обеспечивает 75% защиту от умеренного и тяжелого COVID-19. Сообщается, что ревакцинация повысила уровень антител в крови пациентов в четыре-шесть раз.
Второе исследование показало, что у людей, получивших бустерную прививку через шесть месяцев или больше после первой дозы, наблюдалось 12-кратное увеличение антител. Компания сделала вывод, что защита организма значительно улучшается при более длительном интервале между дозами. «Если вы будете ждать дольше и получите бустер через шесть месяцев или позже, то, вероятно, это будет лучше», — комментирует это исследование CNN глава Центра вирусологии и исследований вакцин Бет Исраэль Дэн Баруш.
В-третьих, компания представила исследование данных 390 тыс. человек в США, получивших вакцину до июля этого года. Оно показало, что однодозовая вакцина J&J на 81% эффективна в предотвращении госпитализаций.
«Однодозовая вакцина Johnson & Johnson против COVID-19 показала эффективность против связанных с COVID-19 госпитализаций на уровне 86% для участников моложе 60 лет и на уровне 78% для лиц 60 лет и старше, — заявили в компании. — Среди 390 517 вакцинированных...лиц эффективность вакцины составила 79% против заражения COVID-19 и 81% против госпитализаций, связанных с COVID-19».
Reuters пишет, что эти данные помогут J&J убедить регулирующие органы США в том, что бустерная вакцинация необходима. Компания заявила, что представила эти данные в FDA и планирует представить их другим регулирующим органам, Всемирной организации здравоохранения и консультативным группам по вакцинам во всем мире, чтобы помочь им «принимать решения».
