Mail.ru Counter
AbbVie приобрела права на препарат от глазного заболевания за 1,8 млрд долл.

AbbVie приобрела права на препарат от глазного заболевания за 1,8 млрд долл.

Поделиться
Задать вопрос
AbbVie приобрела права на препарат от глазного заболевания за 1,8 млрд долл.
Компании AbbVie и Regenxbio заключили соглашение о сотрудничестве. Согласно договору, AbbVie получит права на разработку и коммерциализацию препарата от влажной формы возрастной макулярной дегенерации, а Regenxbio — 370 млн долл. авансом и 1,38 млрд долл. в качестве поэтапных платежей.

Американский фармацевтический производитель AbbVie объявил о заключении договора о сотрудничестве с биотехнологической компанией Regenxbio в области офтальмологии и генной терапии. Совместно они займутся разработкой и запуском в серийное производство препарата RGX-314, созданного на основе генной терапии и предназначенного для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации сетчатки (ВМД), диабетической ретинопатии и других хронических заболеваний сетчатки.

AbbVie выплатит в качестве аванса 370 млн долл. в обмен на глобальные права на разработку и коммерциализацию RGX-314. Впоследствии Regenxbio сможет получить 1,38 млрд долл. в качестве поэтапных платежей. Компании также договорились поровну разделить прибыль с продажи препарата в США. За пределами Соединенных Штатов Regenxbio будет иметь право на получение роялти от чистой выручки.

RGX-314 — это лекарственное средство, которое в настоящее время проходит завершающий этап исследований с участием пациентов, страдающих от ВМД, распространенным заболеванием глаз, которое вызывает потерю зрения. Результаты испытаний препарата будут представлены общественности в 2023 году. Терапия представляет собой одноразовую инъекцию, цель которой — доставить в очаг болезни специальный ген. Он создает белки, предназначенные для нейтрализации белка VEGF, который способствует росту новых кровеносных сосудов.

У подавляющего большинства с ВМД наблюдается сухая форма этого заболевания. Лишь у одного-двух из десяти человек будет влажная, более тяжелая форма ВМД, которая характеризуется образованием кровеносных сосудов, пропускающих жидкость и повреждающих глаз. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) уже одобрило несколько методов лечения влажной формы ВМД, в том числе Lucentis от Roche, Eylea от Regeneron и Beovu от Novartis, стабильно приносящих компаниям миллиарды долларов от ежегодных продаж. RGX-314 более удобный вариант лечения, поскольку остальные зарегистрированные лекарства требуют инъекции каждый месяц или каждые два месяца.

После сообщения о заключении сделки с AbbVie цена акций Regenxbio выросла на 24% и составила почти 41 долл. за акцию.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.