Mail.ru Counter
Правительство утвердило правила ввоза не подлежащих регистрации медизделий

Правительство утвердило правила ввоза не подлежащих регистрации медизделий

Поделиться
Задать вопрос
Правительство утвердило правила ввоза не подлежащих регистрации медизделий
Данные обо всех не подлежащих госрегистрации медизделиях, которые ввозятся в страну, с 1 марта 2022 года должны вноситься в автоматизированную информационную систему Росздравнадзора. Соответствующее постановление подписал Михаил Мишустин.

Премьер-министр Михаил Мишустин подписал постановление № 1321, которым утверждены правила ввоза на территорию России медицинских изделий, не подлежащих регистрации. Документ размещен на портале publication.pravo.gov.ru.

Не подлежат регистрации в России медицинские изделия:

  • изготовленные на территории государства — члена Евразийского экономического союза по индивидуальным заказам пациентов исключительно для личного пользования;
  • ввезенные на таможенную территорию Евразийского экономического союза для проведения исследований (испытаний), в том числе в научных целях;
  • ввезенные на таможенную территорию Евразийского экономического союза для оказания медицинской помощи участникам международных культурных, спортивных мероприятий и участникам международных экспедиций, а также для проведения выставок;
  • ввезенные на таможенную территорию Евразийского экономического союза в качестве гуманитарной помощи;
  • ввезенные на территорию РФ для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента;
  • представляющие собой укладки, наборы, комплекты и аптечки, состоящие из зарегистрированных медизделий и лекарственных препаратов, объединенных общей упаковкой.

Лица, ответственные за ввоз в страну незарегистрированных медизделий, должны будут в течение трех рабочих дней внести данные о каждом предмете в АИС Росздравнадзора.

Доступ к АИС осуществляется с использованием федеральной государственной информационной системы «Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме».

Контроль за соблюдением этих правил осуществляет Росздравнадзор и его территориальные органы.

Постановление вступает в силу с 1 марта 2022 года и действует до 1 января 2027 года.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.