Фонд помощи детям с редкими заболеваниями «Круг добра» начал принимать заявки на закупку препарата «Золгенсма» (онасемноген абепарвовек, не зарегистрирован в России) для лечения несовершеннолетних со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава России, передает РИА «Новости». «Золгенсма» входит в перечень лекарств, утвержденных фондом для использования.
Представители фонда собирают медицинские документы и уточняют потребность в «Золгенсме» в разных регионах России, а также дозировки и сроки поставок. Препарат будут выдавать детям в возрасте до двух лет. В Минздраве отметили, что фонд уже обеспечил лекарствами почти 1,1 тыс. детей с тяжелыми заболеваниями, в том числе со СМА.
Перечень утвержденных фондом «Круг добра» болезней и лекарств.
