Mail.ru Counter
ВОЗ выдала разрешение на экстренное применение вакцины Sinovac

ВОЗ выдала разрешение на экстренное применение вакцины Sinovac

Поделиться
Задать вопрос
ВОЗ выдала разрешение на экстренное применение вакцины Sinovac
ВОЗ объявила о выдаче одобрения на экстренное применение вакцины китайской компании Sinovac. Препарат доказал соответствие международным стандартам. В ходе исследования вакцина показала противоречивые результаты эффективности.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила экстренное применение вакцины от COVID-19, разработанной китайской фармацевтической компанией Sinovac Biotech. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на штаб-квартиру ВОЗ. Препарат CoronaVac стал второй вакциной китайского производства, получившей одобрение ВОЗ. Решение позволит включить прививку в глобальную программу по обеспечению вакцинами в основном бедных стран COVAX.

Согласно оценке ВОЗ, CoronaVac обеспечивает 67%-ную защиту от симптоматических случаев COVID-19, снижает вероятность госпитализации и летального исхода на 85% и 80% соответственно.

Эффективность и безопасность китайской вакцины оценивалась ВОЗ на основе данных испытаний, организованных на территории Бразилии, Индонезии и Турции, в каждом из которых принимали участие более 8 тыс. добровольцев. Наиболее распространенными побочными эффектами были боль в месте инъекции, головная боль, усталость и миалгия. Зарегистрирован один случай летального исхода в группе пациентов, получивших вакцину. Однако причиной смерти послужил не препарат, а суицид.

Тем не менее были сообщения о серьезных последствиях от прививки. В Китае было введено около 35,8 млн доз. В 49 случаях после вакцины у людей отмечались анафилаксия, пурпура Шенлейна – Геноха, отек гортани, демиелинизация и кровоизлияние в мозг.

В январе сообщалось, что препарат оказался самым неэффективным среди существующих вакцин от COVID-19. В ходе испытаний в Бразилии CoronaVac показала действенность лишь в 50,4% случаев. Ранее сообщалось об эффективности китайской вакцины в 78% случаев, однако, как оказалось, исследователи не включили данные об очень легких случаях заболевания.

Сегодня появились новые данные об эффективности вакцины в Бразилии. Исследование провели в небольшом бразильском городе Серрана с населением в 45 тыс. человек. 75% его населения получили прививку, после чего в течение пяти недель количество случаев смертей от заболевания сократилось на 95%. Вакцина смогла также защитить 80% жителей от симптоматических случаев COVID-19, пишет агентство Bloomberg.

Серьезных побочных эффектов от вакцины не было выявлено. Кроме того, не было зарегистрировано ни одного случая летального исхода от COVID-19 через 14 дней после получения второй дозы прививки.

В районе вокруг Серраны, примерно в 315 км от города Сан-Паулу, циркулировал бразильский штамм коронавируса. Это подтвердило эффективность китайской вакцины против P1, впервые обнаруженного в Бразилии.

Исследование дало импульс для вакцины китайского производителя, которая была продана десяткам развивающихся стран.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.