Минпромторг планирует запустить программу поддержки сертификации клинических испытаний за рубежом препаратов, которые производятся в России. «Это совершенно новая программа, которую индустрия долго просила», – сообщил первый заместитель министра промышленности и торговли Василий Осьмаков в ходе конференции «Терапия будущего. Трансформация рынка лекарств», передает корреспондент «ФВ» .
Меры поддержки будут предоставляться в рамках национального проекта «Международная кооперация и экспорт», уточнил первый замминистра. По его словам, генетические технологии станут одним из фокусов программы «Фарма-2030», которая в ближайшее время будет окончательно утверждена. Работа по формированию карты прорывных технологических направлений продолжается, рассказал Осьмаков.
«В целом наша логика направлена на то, чтобы на платформе «Фарма-2020» и тех успехов, которые были достигнуты, сделать некие прорывы по инновационным направлениям, одним из которых является генетика», – прокомментировал новость чиновник.
Вместе с коллегами из Минздрава в следующем году Минпромторг намерен сделать цифровую платформу по поиску молекул-кандидатов, новых идей и технологий.
«Это позволит нам более эффективно масштабировать инновационные решения и доводить их до индустриального применения», – сказал Осьмаков.
