Mail.ru Counter
В регионах ликвидируют Центры контроля качества и сертификации лекарств после введения СМДЛП

В регионах ликвидируют Центры контроля качества и сертификации лекарств после введения СМДЛП

Поделиться
Задать вопрос
В регионах ликвидируют Центры контроля качества и сертификации лекарств после введения СМДЛП
В Липецкой области решено ликвидировать областное государственное учреждение «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств». Главный мотив — экономия бюджетных средств.

В Липецкой области закрывают Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств. По мнению начальника  управления здравоохранения региона Юрия Шуршукова, необходимость в этой структуре пропала после введения системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Функции Центра по контролю качества лекарств планируют передать ОГУП «Липецкфармация», сообщает GOROD48.

Ликвидация Центра контроля качества и сертификации лекарственных средств проводится для сокращения избыточных и непрофильных дублирующих функций, прокомментировал Шуршуков. По его словам, профилактику поступления в оборот и одномоментное изъятие из оборота в автоматизированном режиме недоброкачественных лекарств на всей территории страны способна выполнять внедренная недавно автоматизированная система мониторинга движения лекарственных препаратов. Поэтому функции по контролю качества лекарственных средств в необходимом объеме предполагается передать ОГУП «Липецкфармация», резюмировал Шуршуков. 

О волне закрытий центров контроля качества и сертификации лекарственных средств «ФВ» предупреждал в 2016 году, когда аналогичное решение было принято Правительством Северной Осетии в отношении ГБУ «Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств». Согласно данным СПАРК, региональные Центры ликвидированы в Ярославле, Казани, Петропавловске-Камчатском, Кургане, Перми, Биробиджане и ряде других городов. В некоторых субъектах пошли по пути реорганизации. В частности, в Ростовской области учреждение превратили в Фармацевтический центр, на который возложены функции справочно-информационной службы, в Смоленске — в областной медицинский центр, в Волгограде — в фармацевтический склад, в Челябинске — в Центр по координации деятельности медицинских организаций. Тем не менее, в большинстве территорий они продолжают свою деятельность.

В 2008 году Росздравнадзор предлагал создать несколько крупных высокотехнологичных лабораторных комплексов ради повышения качества экспертизы лекарственных средств. Такие структуры были организованы в 12 федеральных округах и объединены под началом ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения». 22 марта этого года 13-й комплекс был открыт в Ярославле. Также у окружных центров имеются передвижные лаборатории, что позволяет расширить объем контролируемых лекарственных средств, сохранив целостность упаковки.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.