Mail.ru Counter
Импортеров незарегистрированных медизделий обязали использовать АИС Росздравнадзора

Импортеров незарегистрированных медизделий обязали использовать АИС Росздравнадзора

Поделиться
Задать вопрос
Импортеров незарегистрированных медизделий обязали использовать АИС Росздравнадзора
Правительство обязало импортеров медизделий, предназначенных для использования при ЧС или эпидемиях, информировать Росздравнадзор через информационную систему ведомства о ввезенной и реализованной продукции, а также о вывозе с территории России или об уничтожении незарегистрированных медизделий.

Премьер-министр Михаил Мишустин подписал 6 марта постановление № 337, которым внес поправки в постановление № 430 от 03.04.2020. Этим документом утверждены особенности обращения и регистрации медизделий, предназначенных для применения в условиях ЧС и эпидемий. Об этом сообщается на портале publication.pravo.gov.ru .  

В соответствии с поправками, заявитель в течение трех рабочих дней со дня ввоза в Россию незарегистрированных медизделий обязан направить в Росздравнадзор через автоматизированную информационную систему  (АИС) ведомства сведения о сериях (партиях) ввезенных изделий, в том числе о наименовании медизделия, количестве, заводском номере, номере серии, дате производства, сроке эксплуатации и об адресе места хранения.

Кроме того, заявитель направляет в АИС сведения о реализации зарегистрированных в соответствии с постановлением № 430 медизделий, а также о вывозе с территории России или об уничтожении незарегистрированных медизделий не позднее пяти рабочих дней с момента реализации или вывоза.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.