Mail.ru Counter
Минздрав разрешил поменять формат пострегистрационных исследований вакцины «Спутник V»

Минздрав разрешил поменять формат пострегистрационных исследований вакцины «Спутник V»

Поделиться
Задать вопрос
Минздрав разрешил поменять формат пострегистрационных исследований вакцины «Спутник V»
Набор добровольцев на пострегистрационные исследования вакцины от COVID-19 «Спутник V» для введения плацебо остановлен решением Минздрава. Испытания  продолжаются с использованием настоящей вакцины.

Минздрав разрешил поменять формат пострегистрационных исследований вакцины «Спутник V» – добровольцам больше не будут вводить плацебо, а только настоящую вакцину, так как она уже доказала свою безопасность, заявил РИА «Новости» директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.

По его словам, набор прекращен в связи с тем, что «там все доказано, а пандемия идет, и плацебо это совсем нехорошо». Он уточнил, что сами исследования продолжатся.

«Я бы выявил сейчас тех, кто получил плацебо и привил, но позволит ли это регуляторика, пока не понятно», — подчеркнул Гинцбург.

Он отметил, что многие из тех, кто получил плацебо, выявили это с помощью анализов, и поставили настоящую вакцину, чтобы быть защищенными.

На первое полугодие 2021 года России необходимо более 45 млн доз вакцин от COVID-19, заявил заместитель председателя Совбеза РФ Дмитрий Медведев. В начале года в России будет запущена «горячая линия» по вопросам их логистики.

О регистрации в России первой в мире вакцины от коронавирусной инфекции «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник V») Владимир Путин объявил 11 августа. Эта двухкомпонентная вакцина на основе аденовируса человека разработана Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.