Mail.ru Counter
Stada столкнулась с проблемами при ввозе лекарств в Россию из-за системы маркировки

Stada столкнулась с проблемами при ввозе лекарств в Россию из-за системы маркировки

Поделиться
Задать вопрос
Stada столкнулась с проблемами при ввозе лекарств в Россию из-за системы маркировки
Около 1,5 млн единиц продукции компании Stada заблокировано на таможенных складах из-за несовершенства СМДЛП и отсутствия единого толкования действующего законодательства. Часть этих препаратов показана для лечения новой коронавирусной инфекции. Топ-менеджер компании предложил ряд изменений в законодательство о системе маркировки.

Компания Stada столкнулась с проблемами при ввозе на территорию России лекарственных препаратов из-за нестыковок в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (СМДЛП). Значительное количество продукции оказалось заблокировано на таможенных складах. Об этом сегодня сообщил руководитель направления мониторинга движения готовой продукции Stada Артем Селянский в ходе работы Российского фармацевтического форума Института Адама Смита, передает корреспондент «ФВ».

«Если ты вводишь в гражданский оборот продукцию и данные из СМДЛП не полностью поступили в АИС Росздравнадзора, то это также блокирует дальнейшее движение лекарств, несмотря на Постановление Правительства № 1779 об уведомительном режиме», — рассказал Селянский. 

Компания Stada предлагает рассмотреть возможность продления уведомительного режима  вплоть до перехода на передачу данных в систему на добровольной основе, оставив обязательными требования о нанесении маркировки и о передаче сведений о выбытии маркированных лекарств.

В рамках системы межведомственного взаимодействия следовало бы наладить обмен данными между Федеральной таможенной службой, Росздравнадзором и СМДЛП. Тогда импортеру  не пришлось бы  передавать дополнительные сведения о результатах таможенного оформления регулятору и в систему мониторинга.

Напоследок Селянский попросил не забывать о правиле справедливой конкуренции между российскими и зарубежными производителями.

«От российских субъектов обращения (отечественные производители и импортеры)  требуют передачи значительно более объемных данных, чем от иностранных», — пояснил спикер.

Перевод системы мониторинга движения лекарственных препаратов (СМДЛП) в уведомительный режим позволил устранить сложности, которые возникали у ряда участников оборота в силу их неполной готовности, сообщил 12 ноября заместитель министра промышленности и торговли Виктор Евтухов. Маркировка не влияет на скорость движения лекарств и их доступность, утверждает представитель министерства. AIPM этот оптимизм не разделяет. Дефицит лекартсвенных средств мог возникнуть из-за маркировки, но сейчас эта проблема решена, заявила председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко 18 ноября на заседании палаты регионов.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.