Mail.ru Counter
FDA одобрило первый тест на коронавирус для использования в домашних условиях

FDA одобрило первый тест на коронавирус для использования в домашних условиях

Поделиться
Задать вопрос
FDA одобрило первый тест на коронавирус для использования в домашних условиях
FDA выдало разрешение компании Lucira Health на экстренное использование теста на коронавирус для диагностики в течение 30 минут в домашних условиях. Ориентировочная цена теста составит 50 долл. 

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование первого теста на выявление SARS-CoV-2 в домашних условиях. Тест на коронавирус биотехнологической компаниb Lucira Health представляет собой набор из стерильного тампона, пробирки для образцов, тестовой установки, батареек и пластикового пакета для утилизации. 

С помощью него можно провести быструю разовую самодиагностику, взяв у себя мазок из носа, и получить результат в течение 30 минут. В соответствии с инструкцией, тампон с отделяемым носоглотки опускают во флакон и тестовую установку, которая имеет специальный светодиодный индикатор, отражающий результат. FDA не огласило цену теста. На веб-сайте компании говорится, что стоимость одного теста составит порядка 50 долл. 

В основе теста лежит метод амплификации нуклеиновых кислот. Самодиагностику могут провести лица старше 14 лет, имеющие подозрение на COVID-19. Дети до 14 лет должны пройти тест, обратившись к медицинскому работнику.

Кроме того, тест разрешено использовать в пунктах оказания медицинской помощи: кабинеты врачей, больницы, отделения неотложной помощи. «Доступные для всех тесты с возможностью быстро получить результат действительно могут стать еще одним инструментом, который поможет вернуть нашу жизнь на круги своя», – заявил министр здравоохранения и социальных служб США Алекс Азар.

В воскресенье, 15 ноября, Соединенные Штаты преодолели отметку в 11 млн зараженных, всего через восемь дней после достижения отметки в 10 млн. Ежедневно в стране регистрируется около 200 тыс. новых случаев.

На прошлой неделе FDA также выдало фармацевтической компании Eli Lilly экстренное разрешение на применение препарата bamlanivimab для лечения легкой и средней форм COVID-19 у взрослых и детей старше 12 лет, имеющих массу тела не менее 40 кг.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.