Американская биотехнологическая компания Moderna опубликовала результаты промежуточного исследования, согласно которым ее экспериментальная вакцина от COVID-19 mRNA-1273 оказалась эффективной на 94,5%. Из 95 добровольцев, у которых наблюдались симптомы COVID-19, 90 были из группы плацебо и только пять заразившихся зарегистрировано среди тех, кто получил вакцину компании Moderna. Из 95 случаев заражения коронавирусной инфекцией 11 оказались тяжелыми, все они были отмечены в группе плацебо. Вакцина также оказалась безопасной для всех участников, хотя исследователи и регулирующие органы ждут более полных данных о безопасности, которые будут объявлены в конце ноября.
В испытании приняли участие лица из различных расовых групп: 12 латиноамериканцев, четверо темнокожих, трое азиатов. В ходе последней фазы III испытания участники из более чем 100 американских городов получали реальную вакцину или плацебо с интервалом в четыре недели. Исследователи отслеживали случаи заражения коронавирусом через две недели после получения второй дозы прививки.
Стоит отметить, что Moderna огласила лишь первые данные исследования, в котором участвует более 30 тыс. человек. Полученные результаты дают лишь приблизительное представление о том, насколько эффективна вакцина. Позднее компания опубликует дополнительные результаты, в том числе на примере определенных групп, таких как пожилые лица, люди, зараженные COVID-19, но не имеющие никаких симптомов заболевания и т.д.
mRNA-1273 может стать одной из первых вакцин, которая поступит в продажу в США, где число зарегистрированных случаев заболевания коронавирусом и госпитализаций растет ежедневно большими темпами.
По прогнозам компании, если регулирующие органы выдадут компании разрешение на использование вакцины, к концу года будет произведено 20 млн доз вакцины, этого количества хватит для вакцинации 10 млн человек.
9 ноября, американская фармацевтическая компания Pfizer и немецкая биотехнологическая компания BioNTech заявили, что эффективность их вакцины против COVID-19 превышает 90%. 11 ноября Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщил, что эффективность российской вакцины от коронавируса по итогам первого промежуточного анализа третьей фазы клинических исследований препарата в России составила 92%.
