Mail.ru Counter
Ремдесивир не снижал продолжительность госпитализации или смертность пациентов с COVID-19

Ремдесивир не снижал продолжительность госпитализации или смертность пациентов с COVID-19

Поделиться
Задать вопрос
Ремдесивир не снижал продолжительность госпитализации или смертность пациентов с COVID-19
Терапия с использованием препарата ремдесивир от компании Gilead не влияет на продолжительность пребывания в больнице или шансы на выживание пациентов с COVID-19, показало исследование ВОЗ. Фармпроизводитель не согласен с таким заключением.

Результаты исследования ВОЗ под названием «Солидарность» показали, что терапия ремдесивиром не оказала влияния на смертность или длительность госпитализации пациентов в течение 28 дней проведения испытаний. Подробный отчет об испытаниях был опубликован ВОЗ на сайте medRxiv  15 октября. Об этом сообщает Reuters

В исследовании также оценивалось влияние еще трех потенциальных терапий против коронавируса, основанных на гидроксихлорохине, комбинации из лопинавира и ритонавира и интерфероне. Все исследуемые препараты также не показали эффективных результатов в ходе лечения. Испытания проводились с привлечением 11 266 взрослых пациентов в более чем 30 странах.

Представители Gilead выразили обеспокоенность в связи с тем, что данные испытаний ВОЗ «не прошли тщательный анализ, необходимый для конструктивного научного обсуждения, особенно с учетом ограничений дизайна исследования».

«Новые данные (ВОЗ) кажутся противоречивыми при том, что существуют  более надежные доказательства из множества рандомизированных контролируемых исследований, опубликованных в рецензируемых журналах, которые подтверждают клиническую эффективность ремдесивира»,– прокомментировали Reutres ситуацию в Gilead.

Ранее в октябре были опубликованы результаты испытаний ремдесивира Национальным институтом аллергии и инфекционных болезней США (NIAID), об этом сообщал «Медвестник». Согласно данным этого исследования, ремдесивир сокращает период до выздоровления пациентов на 5 дней по сравнению с плацебо. Также отмечалось, что летальность к 15 дню исследования составила 6,7% для ремдесивира и 11,9% для плацебо, а к 29 дню –  11,4% и 15,2% соответственно.

В исследовании принимали участие 1062 пациента, оно проходило в 60 центрах США, Дании, Германии, Греции, Японии, Южной Кореи, Мексики, Сингапура, Испании и Великобритании.

В США ремдесивир 1 мая получил от FDA разрешение на экстренное применение, и с тех пор его разрешили использовать в нескольких странах. В их число входит Британия, Израиль, Индия, Корея и Япония.

Как сообщал «ФВ», 14 октября  Минздрав России выдал регистрационное удостоверение компании Gilead на препарат «Велкури» (МНН ремдесивир).

Также 14 октября компания «Фармасинтез» сообщила о регистрации своего препарата «Ремдеформ» (МНН ремдесивир). Пресс-служба предприятия сообщила, что препарат будет производиться на иркутском заводе группы компаний после снятия действующего патентного ограничения, писал «ФВ».

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.