Минпромторг разработал и выставил на общественное обсуждение проект постановления Правительства РФ «О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств». Изменения необходимы для внедрения реестровой модели предоставления госуслуг по лицензированию производства лекарственных средств. Об это сообщается на портале regulation.gov.ru.
В соответствии с проектом, лицензирующий орган размещает в федеральной государственной информационной системе «Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)» сведения о ходе принятия им решения о предоставлении лицензии (об отказе в предоставлении лицензии), переоформлении лицензии (об отказе в переоформлении лицензии), приостановлении, возобновлении, прекращении действия лицензии, сведения об аннулировании лицензии, а также сведения о дате предоставления лицензии и регистрационном номере лицензии.
Выписка из реестра лицензий на бумажном носителе предоставляется за плату, размер которой устанавливаются органом, определяющим государственную политику в сфере лицензирования. Выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью лицензирующего органа, предоставляется бесплатно.
Ожидается, что постановление вступит в силу с 1 января 2021 года.
