Mail.ru Counter
Производством оригинального ремдесивира в России займется «Фармстандарт»

Производством оригинального ремдесивира в России займется «Фармстандарт»

Поделиться
Задать вопрос
Производством оригинального ремдесивира в России займется «Фармстандарт»
Разработчик оригинального ремдесивира — компания Gilead Sciences — подписала соглашение с «Фармстандартом» по выводу препарата на российский рынок. Досье на регистрацию препарата, который применяют в лечении коронавирусной инфекции, помимо Gilead, подала также компания «Фармасинтез».

«Фармстандарт» будет заниматься локализацией и дистрибуцией в России препарата «Веклури» (ремдесивир) производства Gilead Sciences. Это следует из сообщения Gilead Sciences, поступившего в «ФВ». Gilead подала досье на регистрацию препарата в июле этого года.

«Компании Gilead Sciences и Фармстандарт подписали Протокол о намерениях, в рамках которого заложена основа партнерских отношений по выводу на рынок, организации поставок, локализации и дистрибуции на территории России лекарственного препарата Веклури (ремдесивир) для лечения пациентов с COVID-19», — говорится в сообщении.

Генеральный директор Gilead Россия Игорь Рукавишников отметил, что компания стремимся сделать ремдесивир доступным для применения в каждой стране. «Объединение усилий с компанией Фармстандарт позволит повысить доступность препарата для российских пациентов, а значит – сделать еще один шаг к победе над пандемией», — считает он.

Ремедесивир был разработан компанией Gilead Sciences для лечения гепатита С и лихорадки Эбола. С момента эпидемии коронавирусной инфекции он оценивался как средство лечения коронавирусной инфекции. Препарат получил разрешение на экстренное применение при COVID-19 в ряде стран, включая ЕС, Японию, Южную Корею, Индию. Оно распространялось на госпитализированных пациентов с тяжелым течением заболевания. В августе Gilead Sciences подала заявку FDA на одобрение ремедесивира в США.

Досье на регистрацию в России ремедесивира подала также компания «Фармасинтез». Препарат имеет торговое название «Ремдеформ». Компания планировала запросить у Gilead Sciences лицензию на производство ремдесивира в случае положительных результатов клинических исследований. В пресс-службе «Фармасинтез» сообщили, что направили соответствующий запрос 2 июля. «С большим сожалением сообщаем, что какого-либо ответа на свое предложение начать переговоры о заключении лицензионного соглашения мы до настоящего не получили», — заявили в пресс-службе.

«ФВ» направил запрос в Gilead Sciences с просьбой уточнить, планирует ли компания сотрудничать с АО «Фармасинтез».

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.