Минздрав разработал и выставил на общественное обсуждение проект приказа «Об утверждении индикаторов риска нарушения обязательных требований, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения для определения необходимости проведения внеплановых проверок по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств». Документ размещен на портале regulation.gov.ru.
В соответствии с документом, двукратный и более рост за квартал количества приобретенных и отпущенных аптечными организациями лекарств, обладающих психоактивным действием и подлежащих предметно-количественному учету, в сравнении с предшествующим периодом или двукратное и более превышение средних показателей отпуска таких лекарств для аналогичных аптечных организаций в субъекте РФ может стать поводом для проведения внеплановых проверок и иных контрольных мероприятий. Определять показатели приобретения и отпуска таких лекарств будут по данным системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).
