Препарат «Актемра» (тоцилизумаб) швейцарской компании Roche не показал результатов в исследовании при начальной стадии коронавирусной пневмонии, сообщило агентство Reuters, ссылаясь на исследователей.
В клиническое исследование включили лишь треть запланированных участников – всего 126 пациентов. После промежуточного анализа результатов, которые показали недостаточные доказательства эффективности препарата, дальнейший набор участников остановили.
Препарат неэффективен у всех пациентов с пневмонией при COVID-19, однако не исключено, что в некоторых подгруппах ответ на лечение будет лучше, считают исследователи. Тем временем Roche завершила набор участников в другое исследование тоцилизумаба у госпитализированных пациентов с тяжелой пневмонией при COVID-19. Первые данные этого испытания появятся в течение лета.
В конце мая компания объявила также, что намерена провести клинические исследования комбинации тоцилизумаба с противовирусным препаратом remdesivir при тяжелом течении коронавирусной пневмонии в сравнении с режимом, где применяется только remdesivir.
