Система маркировки лекарственных средств позволяет отслеживать движение препаратов от производителя до конечного потребителя, но не защищает упаковку от вскрытия, а потому риск попадания фальсифицированной продукции сохраняется. Чтобы решить проблему, необходимо обеспечить особое опломбирование пачек. Об этом говорилось на заседании Межведомственной отраслевой рабочей группы по противодействию незаконному обороту продукции фармацевтической и медицинской промышленности, которое состоялось в Минпромторге в формате ВКС 17 июня.
Несколько участников совещания, которые предпочли остаться анонимными, в разговоре с «ФВ» негативно отнеслись к инициативе Минпромторга, которую некоторые уже назвали второй маркировкой. Во-первых, эпидемиологическая обстановка не располагает к подобным экспериментам и дополнительным расходам. Во-вторых, для начала необходимо наладить все процессы, связанные с маркировкой лекарственных средств. И хотя само совещание, по словам очевидцев, больше напоминало обычную презентацию отдельно взятой коммерческой фирмы, прозвучавшие заявления не могут не вызывать тревогу у представителей отрасли. Хотя бы потому, что при внедрении МДЛП защита от подделок называлась чуть ли не ключевым мотивом.
«ФВ» направил запрос в Минпромторг с просьбой прокомментировать перспективы введения дополнительных средств защиты лекарств от фальсифицирования.
