Программа «Ускорение разработки лекарств для лечения коронавируса» предусматривает применение всех доступных FDA средств для обеспечения всех пациентов новыми препаратами в самые короткие сроки. Одновременно она направлена на поддержку исследований по безопасности и эффективности препаратов-кандидатов для лечения коронавируса SARS-CoV-2.
FDA добавило препараты гидроксихлорохин и хлорохин в перечень лекарственных средств в дефектуре на фоне резкого роста спроса. Ведомство плотно сотрудничает с производителями с целью обеспечения пациентов с малярией, ревматоидным артритом и волчанкой этими препаратами.
Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) пополнило Национальный стратегический запас медикаментов США препаратами гидроксихлорохин и хлорохин для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19 или для применения в клинических исследованиях.
Помимо этого, FDA и Федеральная торговая комиссия США (FTC) направили предупредительные письма в адрес трех компаний, продающих фальсифицированные средства для профилактики, лечения или диагностики COVID-19.
Во время пандемии COVID-19 американский регулятор тесно сотрудничает с более чем 220 разработчиками тест-систем, которые направили заявки на экстренное разрешение на применение своей продукции.
Тридцатого марта FDA выдало два разрешения. Всего разрешения получили 22 разработчика.
