Согласно проекту документа поправки вносятся в:
- постановление Правительства № 403 от 26.04.2012 «О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального сегмента»;
- постановление Правительства № 871 от 28.08. 2014 г. «Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи»;
- постановление Правительства № 1610 от 7.12.2019 «О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2020 год и на плановый период 2021 и 2022 годов»;
- распоряжение Правительства № 2406-р от 12.10.2019.
Для лечения пациентов с апластической анемией неуточненной будет закупается циклоспорин, для больных наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра) – эптаког альфа (активированный).
В финансово-экономическом обосновании проекта говорится, что дополнительных средств из федерального бюджета не потребутся. В пояснительной записке уточняется, что необходимые средства в размере двух миллиардов рублей уже заложены в расходы федерального бюджета на 2020 год. Всего на программу ВЗН в текущем году правительство выделит 61,8 млрд руб.
Поправки принимаются в соответствии с ФЗ № 452 от 27.12.2019 «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан», которым расширена программа ВЗН. Теперь в ней 14 нозологий.
