Mail.ru Counter
Потенциал наблюдательного исследования меняется при использовании платформы для сбора данных

Потенциал наблюдательного исследования меняется при использовании платформы для сбора данных

Поделиться
Задать вопрос
Потенциал наблюдательного исследования меняется при использовании платформы для сбора данных
В последнее десятилетие значительно возрос интерес к исследованиям рутинной клинической практики не только со стороны российского, но и международного научно-медицинского сообщества. О росте количества неинтервенционных исследований говорит и статистика clinicaltrial.gov: за последние 6 лет средний прирост проведенных в России наблюдательных исследований составил 8%.

Неинтервенционные – означает исследования без вмешательств, когда препарат применяется в рутинной клинической практике, назначается врачом обычным способом в соответствии с инструкцией. В дополнение к уже привычному термину сегодня пришли такие современные аналоги, как «real world data» (данные рутинной клинической практики) и «real world evidence» (совокупность доказательств в рутинной клинической практике). Кроме того, все чаще подчеркивается роль оценки медицинских технологий и все больше внимания в здравоохранении уделяется пациент-ориентированному подходу.

Исследования НИИ несут высокую медико-социальную ценность, так как доказанная эффективность в ходе их проведения порой имеет большее значение, чем эффективность, показанная в ходе чистых клинических исследований (КИ). Так происходит в силу отсутствия таких ограничивающих факторов, характерных для КИ, как недостаточный объем выборки, поведение пациентов и врачей, которое может отличаться от поведения в КИ, невозможность получить данные, которые можно оценить только в рутинной клинической практике (включая данные для фармакоэкономического анализа), высокая стоимость КИ. Зачастую неинтервенционные исследования служат единственным методом изучения редких нежелательных явлений препарата и дают максимально подробную информацию о его эффективности в реальных условиях.

Сегодня НИИ в России находятся на высоком научном и организационном уровне. Несмотря на то что наблюдательные исследования не требуют разрешения Росздравнадзора, качество данных становится все более значимым. На этом этапе подключаются дата-менеджмент провайдеры и их адекватный способ сбора и анализа информации, задача которого состоит в предоставлении максимально валидных полных и точных результатов. Безусловно, все СОПы, гайды и рекомендации, касающиеся НИИ, очень полезны с точки зрения QA (реализация мер по обеспечению качества), но без надежного провайдера и команды успех проекта может быть поставлен под угрозу.

Преимущества систем для электронного сбора и обработки данных (EDC) для исследований NIS:

Вот что можно получить в результате выбора правильного решения для сбора и обработки данных:

  • Валидные данные даже при не 100%-ном SDV (source data verification; верификация исходных данных).
  • Оптимизированные сроки — решения eClinical позволяют сократить срок исследования за счет уменьшенного времени на двойной ввод данных и, как следствие, сократить стоимость рабочего труда. В отличие от бумажного подхода, современная система EDC предоставляет мгновенный доступ к объединенным данным и всем ИРК для участников проекта, что также оптимизирует процессы и уменьшает сроки исследований.
  • Оптимизация бюджета — сокращение расходов на логистику (отправка ИРК в научные центры и обратно) и печать (например, в случае бумажного подхода ИРК должны быть напечатаны в трех экземплярах в соответствии со всеми стандартами на специальной самокопирующей бумаге). Использование EDC позволяет исключить данные статьи расхода из общего бюджета исследования. 
  • В случае использования электронной системы для ввода данных отпадает необходимость архивирования бумажных ИРК.
  • Возможность быстрой корректировки ИРК в рамках уже запущенного проекта: изменения внедряются в рамках одного апдейта ИРК, что экономит время и деньги.
  • Эффективная работа всех вовлеченных в проект участников в электронных решениях: при выборе правильного вендора с проверенным решением лечащие врачи смогут легко работать в EDC после тренинга.

Использование электронных решений для управления данными позволяют фармацевтическим компаниям легко и эффективно управлять своими исследованиями. Компания Data MATRIX, eClinical-поставщик в Восточной Европе и пионер по внедрению электронного дневника пациента на рынке в России, с готовностью проконсультирует желающих оптимизировать процессы дата-менеджмента в ходе наблюдательных исследований.

Профессионализм сотрудников позволяет минимизировать любые риски, а также предоставлять максимальные результаты без компромиссов между качеством, сроками и бюджетом.

Присылайте ваши запросы или записывайтесь на демо по электронному адресу info@dm-matrix.com, чтобы команда могла наглядно продемонстрировать все преимущества eClinical и показать, как это может отразиться  конкретно на ваших проектах.

Источник: Data MATRIX

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.