Mail.ru Counter
Обновленное европейское решение по препарату тофацитиниб

Обновленное европейское решение по препарату тофацитиниб

Поделиться
Задать вопрос
Обновленное европейское решение по препарату тофацитиниб

Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпустили предупреждение о повышении риска легочной эмболии и тромбоза глубоких вен на фоне применения тофацитиниба. 

  • В октябре эксперты ЕМА вновь обсудили безопасность тофацитиниба. По заключению экспертов, препарат должен использоваться с осторожностью у всех пациентов высокого риска развития тромбозов. А также поддерживающая доза тофацитиниба 10 мг 2 раза в день не должна использоваться у пациентов с язвенным колитом, которые относятся к высокому риску развития тромбоза. 
  • Помимо этого, европейский фармакологический надзор рекомендует использование тофацитиниба у пациентов старше 65 лет только в отсутствии альтернативы препарату. 
  • Напомним, что расследование безопасности было инициировано в связи повышенным риском тромбозов и смерти на фоне использования тофацитиниба в дозе 10 мг 2 раза в день у пациентов с ревматоидным артритом. Заметим, что препарат не одобрен в этой дозе для больных с ревматоидным артритом, а только для пациентов с язвенным колитом.
  • Результаты исследований показывают, что помимо риска тромбозов у пациентов 65 лет и старше, принимающих тофацитиниб, повышается риск серьезных и фатальных инфекций. 

Источник: Megan Brooks. EMA Updates Advice on Risk of Blood Clots With Tofacitinib (Xeljanz). Medscape. October 31, 2019. 

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.