Об этом заявила исполнительный директор РААС Нелли Игнатьева 6 ноября на пресс-конференции в МИЦ «Известия». Она также призвала аптечные организации оперативно подключаться: «Не надо ждать последней ночи перед экзаменом. Ее нет, экзамен уже идет».
Директор по экономике здравоохранения «Р-Фарм» Александр Быков подтвердил готовность компании к производству лекарств по новым правилам.
«Лекарства по госпрограмме “7 ВЗН” производятся в соответствии с постановлением правительства № 1557. С 1 января 2020 года мы будем готовы соответствовать всем требованиям. “Р-Фарм” поддерживает систему мониторинга движения лекарственных препаратов, потому что от этой системы выиграют абсолютно все ее участники — от производителя и регулирующих органов до потребителя».
Он добавил, что аптекам требуется как можно скорее присоединиться к федеральной системе и учиться работать с маркированной продукцией, чтобы избежать трудностей при приеме и отпуске маркированных лекарств.
Гендиректор компании «Оператор-ЦРПТ» Дмитрий Алхазов сообщил, что большинство крупных фармкомпаний, как российских, так и иностранных, готовы к внедрению маркировки: «Есть европейские производители, которые начнут выпуск лекарств с кодом уже в ноябре и декабре».
При этом представитель оператора маркировки отметил, что некоторые компании рассчитывали, что внедрение системы перенесут, поэтому до последнего откладывали ее внедрение. Дмитрий Алхазов рассказал, что ЦРПТ активно взаимодействует с организациями, которые пока находятся на стадии оснащения производственных линий оборудованием для маркировки.
Что касается сроков введения ответственности для участников товаропроводящей цепи, то РААС настаивает на этапности. На начальном этапе, пока идет настройка передачи данных, наказание для аптек, производителей, поставщиков и медицинских организаций, подключившихся к системе до января 2020 года, должно отсутствовать.
«Причин, по которым организации сферы обращения лекарственных средств не готовы к 2020 году полноценно работать в системе мониторинга за движением ЛС, было много. Правила менялись, даже подключение отдельных аптек до определенного времени из-за проблем с ФИАС было невозможно».
Она также обратила внимание участников конференции, что, согласно законодательству, все немаркированные лекарства, произведенные до конца 2019 года, будут обращаться на рынке до истечения срока годности.
Источник: ЦРПТ
