Mail.ru Counter
Депутаты хотят сдвинуть «боевой» запуск маркировки на июль 2020 года

Депутаты хотят сдвинуть «боевой» запуск маркировки на июль 2020 года

Поделиться
Задать вопрос
Депутаты хотят сдвинуть «боевой» запуск маркировки на июль 2020 года
Комитет Госдумы по охране здоровья внес поправки в рекомендации по внедрению маркировки лекарств. Если в первой версии рекомендаций депутаты предлагали Правительству утвердить поэтапное внедрение маркировки и отмену административной ответственности на переходный период, то в новой версии эта рекомендация указана в письме для Госдумы. Также добавлен срок переходного периода – до 1 июля 2020 года.

Первая версия перечня рекомендаций была подготовлена депутатами вместе с фармацевтическими ассоциациями и Российским союзом промышленников и предпринимателей накануне парламентских слушаний, которые состоялись 15 октября. По итогам мероприятия были внесены изменения, которые представят депутатам на заседании фракции «Единой России» на очередной ноябрьской сессии. Копия рекомендаций есть у «ФВ».

В новой редакции практически всем ведомствам предложены дополнительные рекомендации. Членам межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекобеспечения предложено провести совместное заседание для оценки результатов эксперимента по маркировке и мониторингу отдельных видов, а также готовности участников рынка.

Минпромторгу предложено к 1 декабря 2019 года обеспечить все необходимые изменения в нормативно-правовых актах. Внесен пункт о расширении числа производителей, имеющих право на увеличение с двух до пяти лет срока льготного займа на приобретение оборудования для внедрения маркировки.

Минздраву предложено провести совместное с ведомствами полномасштабное тестирование всех участников товаропроводящей цепи, и сообщить об их готовности 1 декабря 2019 года. К этому же времени ведомство должно сформировать базу актуальных и точных данных по лекарственным средствам в госреестре для того, чтобы данные поступали без искажений и погрешностей в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).

«Оператора-ЦРПТ» фармсообщество и депутаты просят до 1 декабря 2019 года доработать и разместить итоговые техстандарты и требования по передаче и обмену информацией.

 

 

 

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.