Mail.ru Counter
FDA одобрило новый препарат для интенсивного лечения мигрени

FDA одобрило новый препарат для интенсивного лечения мигрени

Поделиться
Задать вопрос
FDA одобрило новый препарат для интенсивного лечения мигрени
Фармрегулятор США одобрил препарат Reyvow (lasmiditan) в форме таблеток от компании Eli Lilly and Co. («Эли Лилли энд Ко.») для интенсивного (активного, но краткосрочного) лечения мигрени с аурой/без ауры у взрослых пациентов, сообщается на сайте FDA.

Reyvow не предназначен для профилактики мигрени.

Эффективность Reyvow при интенсивном лечении мигрени была показана в двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых клинических исследованиях (КИ) с участием более 3 тыс. взрослых пациентов. В обоих КИ доля субъектов, у которых произошло разрешение болевого синдрома и таких симптомов мигрени, как тошнота и повышенная чувствительность к свету или звукам, в течение двух часов после приема препарата была значительно выше в группе, получавшей Reyvow во всех исследуемых дозах, по сравнению с группой, получавшей плацебо.

Reyvow может влиять на управление транспортными средствами или работу с механизмами, поэтому совершение указанных действий не рекомендуется в течение, как минимум, 8 часов после приема препарата. Его следует применять с осторожностью в комбинации с алкоголем или другими препаратами, угнетающими ЦНС.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.