Месяцем ранее швейцарская Novartis («Новартис») приостановила дистрибуцию своего дженерика ranitidine.
В начале сентября FDA, EMA и Health Canada приступили к расследованию причин возможного загрязнения препаратов ранитидина после того, как интернет-аптека Valisure выявила высокий уровень содержания канцерогена, как в оригинальном препарате, так и в дженгериках.
На данный момент FDA пока не может точно определить, где произведены загрязненные дженерики Zantac, в Китае или в Индии.
Между тем, производитель оригинального препарата – французская Sanofi («Санофи») заявила, что производит его в Мексике.
Как отметили в Агентстве по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA), изъятию из оборота подлежат все лекарственные формы Zantac.
