Mail.ru Counter
Завершаются доклинические исследования нового российского анальгетика

Завершаются доклинические исследования нового российского анальгетика

Поделиться
Задать вопрос
Завершаются доклинические исследования нового российского анальгетика
Специалисты НПЦ «Пробиотек» завершают доклинические исследования инновационного ненаркотического анальгетика «Анодинол®», предназначенного для купирования умеренной или умеренно сильной боли.

«Разработка ненаркотических анальгетиков в качестве альтернативы опиатам – актуальное направление фармацевтики. Так, результаты исследования GPI 2017 (Global Pain Index) показывают, что тот или иной вид боли в России испытывали 95% опрошенных, а только от головной боли в нашей стране еженедельно страдают более 20% опрошенных людей. Отсутствие эффективного обезболивания существенно ухудшает качество жизни 60% респондентов», – говорит Владимир Писарев, генеральный директор ГК «Пробиотек».

«Анодинол®» – новый анальгетик российского производства в виде назальных капель. Действующим веществом препарата является синтетический пептид, который на клеточном уровне приводит к нарушению циркуляции болевых рецепторов и, как следствие, к анальгетическому эффекту.

Исследования проводились в современном виварии «Пробиотек», сертифицированном по GLP. По результатам «Формалинового теста» и «Теста ущемления основания хвоста по методу Гаффнера» препарат показал высокую анальгетическую активность.

В каждом из экспериментов участвовали 4 группы по 8 аутбредных крыс-самцов:

  • Контрольная группа, которой вводили физиологический раствор интраназально;
  • 2 группы, получавшие исследуемый препарат (в предполагаемой терапевтической и 5-кратной терапевтической дозах);
  • Группа, получавшая препарат сравнения (НПВП в форме назального спрея).

При проведении «Формалинового теста» исследуемый препарат показал более высокую эффективность в сравнении с НПВП. При этом установлен его дозозависимый эффект на интенсивность болевых реакций у крыс.

В исследовании анальгетического действия на модели механической соматической боли выявлено уменьшение интенсивности болевых реакций в 2 раза в группах, получавших исследуемый препарат, по сравнению с группой НПВП.

Исследования токсичности, иммунотоксичности, аллергенности и аддиктивного потенциала препарата продолжаются.

Окончание исследований и формирование результатов запланировано на конец сентября 2019 г.

Источник: ГК «Пробиотек»

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.