Mail.ru Counter
Разработан порядок оборота лекарств на территории международного медкластера

Разработан порядок оборота лекарств на территории международного медкластера

Поделиться
Задать вопрос
Разработан порядок оборота лекарств на территории международного медкластера
Минздрав разработал требования, предъявляемые к осуществления фармаконадзора, мониторинга движения и мониторинга качества лекарственных препаратов, незарегистрированных в РФ, находящихся в обращении на территории международного медицинского кластера (ММК).

Соответствующий законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» выставлен на общественное обсуждение на сайте regulation.gov.ru.

Для контроля движения незарегистрированных лекарств на территории кластера, и пресечения их попадания в обращение за его пределами, законопроектом предлагается установить обязанность управляющей компании ММК создать систему мониторинга движения данных лекарственных средств на территории кластера с использованием уникальных идентификаторов их потребительских упаковок.

Законопроект содержит норму о необходимости обеспечения хранения и транспортировки, а также соблюдения срока хранения незарегистрированных препаратов согласно сведениям, содержащимся в уведомлении о начале деятельности участника кластера, представленном в Росздравнадзор управляющей компанией.

В области мониторинга эффективности и безопасности (фармаконадзора) незарегистрированных в РФ лекарств, находящихся в обращении на территории ММК, законопроектом предлагается установить обязанность участников кластера информировать управляющую компанию обо всех нежелательных реакциях лекарственных препаратов, фактах и обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью пациентов, выявленных на территории кластера, а также о решениях уполномоченных органов стран Организации экономического сотрудничества и развития по ограничению обращения лекарственных препаратов в связи с выявлением новых данных об их качестве, эффективности и безопасности.

В отношении управляющей компании предлагается установить обязанность по приему, учету, обработке, анализу, хранению поступающих от участников кластера данных по безопасности незарегистрированных в РФ лекарственных препаратов.

Также предлагается наделить управляющую компанию полномочиями по приостановлению применения в связи с выявлением новых данных об их качестве, эффективности и безопасности.

Одновременно предлагается наделить участников ММК правом принимать меры, направленные на устранение негативных последствий применения на территории кластера незарегистрированных в РФ лекарств.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.